Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 26 de noviembre de 2021 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 927.740 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluyen un total de 19.532 notificaciones de muertes -un aumento de 283 respecto a la semana anterior- y 146.720 notificaciones de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 3.325 respecto a la semana anterior-.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 26 de noviembre de 2021 se notificaron en Estados Unidos 672.373 eventos adversos, incluyendo 8.986 muertes y 57.143 lesiones graves.
Los informes extranjeros son los que reciben los fabricantes estadounidenses de sus filiales en el extranjero. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 8.986 muertes registradas en EE.UU. hasta el 26 de noviembre, el 20% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 26% en las 48 horas siguientes y el 61% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 454 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 24 de noviembre. Esto incluye 264 millones de dosis de Pfizer, 173 millones de dosis de Moderna y 16 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que a VAERS sólo informa del1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 26 de noviembre de 2021 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 2.586 eventos adversos, incluyendo 34 calificados como graves y 2 muertes notificadas. Se produjo una muerte en una niña de 11 años de Georgia vacunada el 14 de septiembre, antes de la autorización de la vacuna COVID de Pfizer en el grupo de edad de 5 a 11 años.
La segunda muerte (VAERS I.D. 1890705) se produjo en una niña de 5 años que murió cuatro días después de recibir su primera dosis de Pfizer.
- Desde el 1 de noviembre se han notificado 1.581 acontecimientos adversos en el grupo de edad de 5 a 11 años.
Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 26 de noviembre de 2021 para niños de 12 a 17 años muestran:
- 23.871 eventos adversos, incluyendo 1.453 calificados como graves y 31 muertes notificadas.
La muerte más reciente es la de una chica de 16 años de Georgia (VAERS I.D. 1865389) que, al parecer, murió de una afección cardíaca y un fallo multiorgánico dos días después de recibir la vacuna COVID de Pfizer.
- 60 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, con un 96% de los casos
atribuidos a la vacuna de Pfizer. - 563 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 553 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 139 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 26 de noviembre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 19% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 42% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento fue de 72.7 años.
- Hasta el 26 de noviembre, 4.480 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 1.411 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.219 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 41% a Moderna y el 8% a J&J.
- 764 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), con un 42% de casos atribuidos a Pfizer, un 29% a Moderna y un 27% a J&J.
- 2.163 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 11.334 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre. De ellos, 5.024 informes se atribuyeron a Pfizer, 4.037 a Moderna y 2.222 a J&J.
- 3.257 casos de miocarditis y pericarditis con 2.025 casos atribuidos a Pfizer, 1.085 casos a Moderna y 137 casos a la vacuna COVID de J&J.
Los deportistas sufren lesiones devastadoras tras las vacunas COVID
Como informó “The Defender” el 2 de diciembre, varios atletas profesionales de alto rendimiento se enfrentan al final de sus carreras después de que las vacunas COVID destruyeran su salud.
Florian Dagoury, que ostenta el récord mundial de apnea estática, y que en una ocasión aguantó la respiración durante 10 minutos y 30 segundos, se le diagnosticó miocarditis, pericarditis y regurgitación mitral trivial tras recibir la vacuna COVID de Pfizer.
Dagoury dijo que ahora le cuesta llegar a una contención de la respiración de 8 minutos, siente la necesidad de respirar al hacer inmersiones de 40 minutos, no puede mantener su ritmo cardíaco bajo y experimentó una disminución del 30% en su rendimiento de buceo.
El veterano triatleta Antoine Méchin, de 32 años, también se enfrenta al posible fin de su carrera tras sufrir una embolia pulmonar después de recibir la vacuna COVID de Moderna.
Los síntomas, que incluían problemas respiratorios y dolor en el brazo, empezaron después de la primera dosis, pero los médicosno dieron importancia a su falta de aliento, diciéndole que estaba relacionada con el estrés y la fatiga.
Jeremy Chardy, tenista profesional de 34 años clasificado en el puesto 73 del mundo, suspendió su temporada debido a una grave reacción adversa a una vacuna COVID, que le ha dejado incapaz de realizar una actividad intensa.
Kyle Warner, corredor profesional de bicicleta de montaña de 29 años, desarrolló pericarditis, síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) y artritis reactiva tras su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer.
La reacción de Warner fue tan grave que, en octubre, seguía pasando días en cama, abrumado si realizaba un esfuerzo mental o físico excesivo.
Dos futbolistas profesionales se desploman durante los partidos
Un jugador de fútbol profesional se desplomó repentinamente el 25 de noviembre, durante un partido de la Liga de Campeones del Real Madrid con el Sheriff Tiraspol, un club de fútbol moldavo, informó “ZeroHedge”.
Adama Traoré, de 26 años, extremo del Sherriff Tiraspol, fue visto agarrándose el pecho mientras se desplomaba en el suelo en medio del partido mientras los médicos corrían a reanimarlo. No se han confirmado los motivos del colapso de Traoré ni por qué sufría dolores en el pecho.
El colapso de Traoré se produjo la noche después de que otro jugador, John Fleck, del Sheffield United, cayera durante un partido contra el Reading. Fleck fue retirado en camilla tras recibir un largo tratamiento.
Cuando un comentarista de radio cuestionó si Fleck había recibido la vacuna COVID, se cortó su transmisión en directo al programa.
Un importante periódico alemán, “Berliner Zeitung”, publicó recientemente un informe en el que intentaba responder a la razón por la que un “número inusualmente elevado de futbolistas profesionales y aficionados se ha derrumbado recientemente”.
El artículo enumera muchos casos recientes de jugadores que sufrieron problemas cardíacos o se desplomaron en el campo, en algunos casos con resultado de muerte.
Pfizer pide autorización para las vacunas de refuerzo para los jóvenes de 16 y 17 años
El director general de Pfizer, Albert Bourla, dijo en un tuit el martes que el gigante farmacéutico, junto con BioNTech, pidió formalmente a la FDA que autorizara las dosis de refuerzo de COVID para los jóvenes de 16 y 17 años.
Si se aprueba, la vacuna sería el primer refuerzo disponible para los menores de 18 años.
La FDA podría aprobar las dosis de refuerzo de Pfizer para jóvenes de 16 y 17 años tan pronto como la próxima semana, según personas familiarizadas con el asunto.
Las vacunas COVID pueden estar asociadas a un mayor riesgo de miopericarditis entre los hombres
Para ayudar a determinar si existe una correlación entre las vacunas COVID y la miopericarditis, los investigadores rastrearon los datos de más de 268.000 adultos en Massachusetts que recibieron al menos una dosis de una vacuna COVID entre agosto de 2020 y mayo de 2021.
Los investigadores compararon los datos con un grupo de control formado por 235.000 de los mismos pacientes – de 2018 y 2019, mucho antes de que hubieran recibido cualquier dosis de una vacuna COVID.
En un estudio publicado en el “American Journal of Cardiology”, los investigadores descubrieron que la tasa de incidencia ajustada a la edad de la miopericarditis en los hombres era mayor en la población vacunada que en la de control, mientras que la tasa de incidencia de la miopericarditis en las mujeres era la misma entre la población vacunada y la de control.
También encontraron una mayor incidencia de lesiones miocárdicas tanto en hombres como en mujeres en 2021 en comparación con 2019, aunque sugirieron que parte del aparente aumento en el diagnóstico de miopericarditis después de la vacunación puede ser atribuible a factores no relacionados con las vacunas COVID.
El director general de Moderna afirma que el impulsor Omicron COVID podría estar listo en marzo
El presidente de Moderna, Stephen Hoge, dijo el miércoles que los refuerzos de su vacuna COVID contra la variante Omicron podrían estar listos para su autorización en Estados Unidos a partir de marzo.
Moderna también está desarrollando una vacuna multivalente dirigida a Omicron y a otras tres variantes de COVID, aunque la inyección no estará disponible hasta dentro de varios meses, informó Forbes.
Marzo es la fecha más temprana en que podría aprobarse un refuerzo de Omicron según las directrices actuales de la FDA, aunque la empresa puede empezar a fabricar la vacuna durante las pruebas.
Hoge dijo que cree que las vacunas existentes “podrán ralentizar, si no detener completamente, la variante de Omicron”.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos
(tierrapura)